Việc đào tạo tập trung vào việc thực hiện các yêu cầu phụ lục GMP đối với vật liệu đóng gói dược phẩm, giúp các doanh nghiệp giải quyết các vấn đề quản lý chất lượng và thúc đẩy sự phát triển bền vững, chất lượng cao trong ngành .
Hơn 150 đại diện từ các công ty xây dựng và đóng gói trên toàn quốc đã tham dự sự kiện . Chương trình cung cấp các giải thích chuyên sâu về các tiêu chuẩn quản lý chất lượng bao bì dược phẩm và các điều khoản GMP, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc thiết lập một hệ thống quản lý chất lượng mạnh mẽ để giảm thiểu rủi ro chất lượng.}
Các chủ đề chính bao gồm các nguyên tắc cơ bản của các quy trình xác nhận và trình độ, chẳng hạn như Trình độ thiết kế (DQ), Trình độ cài đặt (IQ), Trình độ hoạt động (OQ), Trình độ hiệu suất (PQ), Xác thực quy trình, Xác thực làm sạch, Kiểm soát thay đổi, Quản lý độ lệch, Xử lý lại và Cải tiến Tài liệu.
Trong quá trình đào tạo, các cuộc thảo luận tích cực và các phiên hỏi đáp cho phép những người tham gia đạt được các giải pháp quản lý GMP thực tế . Sự kiện đã nhận được sự hoan nghênh rộng rãi và đặt nền tảng vững chắc cho các tiêu chuẩn chất lượng trong lĩnh vực đóng gói dược phẩm .}
Mingda cam kết áp dụng kiến thức thu được để liên tục tối ưu hóa các hệ thống kiểm soát chất lượng và sản xuất của nó, đảm bảo các sản phẩm an toàn hơn và chất lượng cao hơn và thúc đẩy tăng trưởng bền vững .}